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Aseptisch hergestellte Fliegenmaden zur Therapie von Wunden gelten in Europa als Arzneimittel und unterliegen damit dem Arzneimittelgesetz (AMG). In den USA sind Fliegenmaden (maggots) als Medizinprodukte eingestuft. Ihre industrielle Herstellung setzt in Deutschland eine Erlaubnis nach § 13 AMG voraus. Das In-Verkehr-Bringen von Fliegenmaden als Fertigarzneimittels ist grundsätzlich nur mit einer Zulassung durch das zuständige Bundesamt (BfArM) oder bei Vorliegen von Sondererlaubnissen zulässig. 

Aseptisch hergestellte Fliegenmaden werden aus den entsprechenden Fliegeneiern durch Bebrüten gewonnen. AGILTERA ist die weltweit einzige Firma, die im industriellen Maßstab hergestellte Fliegeneier in Verkehr bringt. AGILTERA hat hierfür alle notwendigen behördlichen Erlaubnisse.

Die Verwendung des Produktes self-2-made ermöglicht Apothekern die Herstellung der Fliegenmaden aus Eiern zur Versorgung der Patienten bei Vorliegen eines Rezeptes des verordnenden Arztes. Eine Abgabe von Produkten der AGILTERA an andere Personen ist daher nicht möglich.